Hemoglobin elektroforézis

A hemoglobin elektroforézis a normál és abnormális hemoglobin típusokat határozza meg. Ha a hemoglobin típus szintje túl magas vagy alacsony, az hemoglobin-rendellenesség jele lehet. A vérszegénység, sarlósejtes vérszegénység és más hemoglobin-rendellenességek diagnosztizálására alkalmas vizsgálat.

Szükség lehet a vizsgálatra, ha hemoglobin-rendellenesség, például vérszegénység vagy sarlósejtes vérszegénység tünetei jelentkeznek.

A vérszegénység tünetei lehetnek:

• Légszomj
• Gyengeség vagy fáradtság
• Fejfájás
• Szédülés
• Aritmia (a szívverés sebességével vagy ritmusával kapcsolatos probléma)

A sarlósejtes vérszegénység tünetei lehetnek:

• A kezek és lábak fájdalmas duzzanata
• Fáradtság vagy nyugtalanság csecsemőknél (sarlósejtes vérszegénység okozta vérszegénység miatt)
• Növekedési problémák (gyermekeknél)
• Sárgaság, olyan állapot, amely a bőr és a szem sárgás elszíneződését okozza
• Súlyos fájdalom

Terhesség alatt is érdemes lehet vizsgálatot végeztetni, ha fennáll a sarlósejtes vérszegénység vagy más örökletes hemoglobin-rendellenesség kockázata. A kockázati tényezők a következők:

• Családi kórtörténet, beleértve azt is, hogy született már hemoglobin-rendellenességgel gyermeke.
• Etnikai háttér:
  • Az Egyesült Államokban a sarlósejtes vérszegénységben szenvedők többsége fekete vagy afroamerikai.
  • A talasszémia, egy másik örökletes hemoglobin-rendellenesség, leggyakoribb az olasz, görög, közel-keleti, dél-ázsiai és afrikai származású emberek körében.

A túl magas vagy túl alacsony hemoglobinszint a következők jele lehet:

• Talasszémia, egy olyan állapot, amely befolyásolja a hemoglobin termelését. Ebben az állapotban a szervezet normál hemoglobint termel, de nem eleget. A tünetek enyhéktől a súlyosig terjedhetnek.
• Heterozigóta sarlósejtes vérszegénység. Ebben az állapotban egy sarlósejtes vérszegénységre utaló gén és egy normális gén található. A sarlósejtes vérszegénységben szenvedők többségének nincsenek egészségügyi problémái. De a sarlósejtes vérszegénység génjét átadhatja gyermekeinek.
• Homozigóta sarlósejtes vérszegénység.
• Hemoglobin C betegség, egy enyhe vérszegénységet, néha megnagyobbodott lépet és ízületi fájdalmat okozó állapot.
• Hemoglobin SC betegség, amely enyhe vagy közepesen súlyos sarlósejtes vérszegénységet okoz.

A hemoglobin elektroforézis teszt eredményeit együtt értelmezzük más vizsgálatokkal, beleértve a teljes vérképet és a vérkenetet.

A HbS tartalmú vörösvértestek kimutatása EDTA csőben levett 10%-os nátrium-metabiszulfittal kezelt (Na₂S₂O₅) festett kenet mikroszkópos elemzésével történik. Pozitív esetben sok sarló, banán alakú vörösvértest látható. A HbS hemoglobinopathia monogénes, recesszíven öröklődik. A homozigóta egyének gyerekkoruktól súlyos krónikus hemolitikus anaemiában szenvednek, míg a heterozigóta hordozók (sarlósejtes jelleg) klinikailag tünetmentesek. Leendő szülők esetében a heterozigóta hordozás homozigóta utódok születését eredményezheti.

A vizsgálat elvégzéséhez vénából vett vérminta szükséges.

Az eredmények kimutatják a páciens hemoglobin típusait és az egyes szinteket.

Az eredmények kiértékeléséhez és a további teendők meghatározásához minden esetben keresse fel kezelőorvosát.