ContactEmergency careOnline appointment
Home›NIFTY teszt

NIFTY teszt

Online appointment
Közzétéve: 2022. 05. 17. Kb. 3 perc olvasási idő Medicare
Várandósgondozási csomagok
Várandósgondozási csomagok

NIFTY teszt (NIPT - by GenePlanet)

A NIFTY (nem invazív magzati triszómia teszt – Non-Invasive Fetal TrisomY test) a GenePlanet által nyújtott biztonságos és könnyű magzati kockázati teszt a kromoszóma-rendellenességek felderítésére.

A terhesség során sejtmentes magzati DNS fragmentum kerül az anyai vérbe. Alig több mint 5 ml anyai vénás vér elegendő a NIFTY-hez annak érdekében, hogy a magzati sejtmentes DNS-t vizsgálni lehessen.

A magzati kromoszóma rendellenességek rizikójának számítása szekvenálási technológiával (next generation sequencing – NGS) és bioinformatikai analízissel felvértezve történik.

Milyen genetikai eltéréseket vizsgál a teszt?

  • Triszómiák: 21-es, 18-as, 13-as, 9-es, 16-os, 22-es triszómia
  • Nemi kromoszómák aneuploidiája: X monoszómia, XXY, XXX, XYY
  • 92 deléció és duplikáció, például: 1p36, 2q33.1, 11q23, 22q11.2, 16p12
NIFTY

Mikor ajánlott a NIFTY teszt elvégzése?

A NIFTY teszt a következő esetekben ajánlott a 10. betöltött terhességi héttől (nem kizárólagosan):

  • A teszt ajánlott azoknak, akik szeretnék elkerülni az invazív prenatális vizsgálatokkal járó vetélési kockázatot
  • Korábbi kromoszóma-rendellenességgel járó terhesség esetén
  • Down-szindróma szűrésére, amely a rendellenességek fokozott kockázatát jelzi
  • Mesterséges megtermékenyítés utáni terhesség vagy ismétlődő vetélések esetén
  • Továbbá a teszt ajánlott azoknak a terhes nőknek, akik nagyon pontos eredményt szeretnének kapni arra vonatkozóan, hogy gyermekük Down-szindrómás-e

Miért érdemes elvégeztetni a NIFTY tesztet?

  • biztonságos: nem invazív, nincs vetélési kockázat
  • egyszerű: a vizsgálatot kis mennyiségű vérből el lehet végezni
  • korai: akár már 10 hetes terhességi kortól elvégezhető
  • pontos: a vizsgálat érzékenysége bizonyítottan 99% feletti a 21-es, 18-as és 13-as triszómiákra (147 000 terhesség vizsgálatából megállapítva)
  • megbízható: több mint 6 millió elvégzett teszt világszerte
  • átfogó: mind a 23 kromoszómára vonatkozó rendellenességet kimutatja, és további 92 különböző genetikai eltérésre szűr

Mit érdemes még tudnom a vizsgálatról?

A magzat nemére vonatkozó információ a 12. terhességi hét után érhető el. Amennyiben a magzat nemének meghatározását igényelte, az eredmény rendelkezésre állásakor az előzetes lelet automatikusan frissítésre kerül, további teendő vagy külön jelzés nem szükséges.

Mennyibe kerül a vizsgálat?

A vizsgálat ára akciósan 215 000 Ft.

Informational content only The textual content published on this page is for general information purposes only and does not constitute medical advice, a diagnosis, or a treatment recommendation. Proper assessment, examination, and therapeutic decisions always require a personal medical consultation and, where appropriate, further specialist opinion. Medicare Egészségközpont Zrt. makes every reasonable effort to keep the content up to date; however, it accepts no liability for the completeness or accuracy of the information published or for consequences arising from decisions based on it.