app_localeMedicare honlap
Nyelvválasztás megjegyzése.
1 év
first-party
Citogenetika (kromoszóma kariotipizálás)
A kariotipizálás olyan eljárás, amelynél a kromoszómák számbeli eltéréseit illetve a férfira és nőre jellemző kromoszómákat és ezek eltéréseit vizsgálják.
Mit mutat a vizsgálat?
A vizsgálat azt ellenőrzi, hogy a sejtek képződése megfelelően történik-e, nem képződnek-e hibás sejtek az osztódás során. A vizsgálat során az Y és X kromoszómák számbeli eltéréseit is ellenőrzik. Az, hogy az ivari kromoszómák számában eltérés van, nem inden esetben okoz problémát, viszont bizonyos esetekben akár meddőséget is okozhat.
Milyen esetben javasolt a vizsgálat elvégzése?
Terhesség tervezésekor, lombik program előtt a pár mindkét tagjának kromoszóma analízise javasolt.
Milyen mintára van szükség a vizsgálathoz?
A vizsgálathoz vénából vett vérmintára van szükség.
Mire utalhat az eredmény?
A vizsgálat kimutatja az esetleges terméketlenség okát, ami alapjául szolgálhat a kezelés megkezdésének. Előfordulnak azonban olyan esetek is, amikor nem felismerhető a terméketlenség oka, vagy az nem kezelhető.
Mi a teendő a vizsgálat után?
A vizsgálattal önmagában nem diagnosztizálható egy betegség sem, a kapott lelettel minden esetben keressen fel szakorvost a pontos diagnózis és a szükséges terápia meghatározása érdekében.
Tájékoztató jellegű tartalom Az oldalon közzétett szöveges tartalmak kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem minősülnek orvosi tanácsnak, diagnózisnak vagy kezelési javaslatnak. A pontos elbírálás, vizsgálat és terápiás döntés minden esetben személyes orvosi konzultációt, valamint — szükség esetén — további szakvéleményt igényel. A Medicare Egészségközpont Zrt. minden ésszerű erőfeszítést megtesz a tartalom naprakészen tartásáért; ugyanakkor a közzétett információk teljességéért, pontosságáért, valamint az azok alapján hozott döntések következményeiért felelősséget nem vállal.