app_localeMedicare honlap
Nyelvválasztás megjegyzése.
1 év
first-party
BRCA vizsgálat
BRCA1- és BRCA2-mutáció vizsgálata (PCR)
Azon személyeknél, akiknél BRCA gének mutációja mutatható ki, vagyis örökletes BRCA(1-2) génmutáció-hordozók, számos daganat – leggyakrabban az emlőrák és a petefészekrák – kialakulásának lehetősége jelentősen megnövekedik.
Az elmúlt időszakban a BRCA-státusz meghatározására szolgáló módszerek óriási fejlődésen mentek át, a különféle szolgáltatások egyre szélesebb körben érhetőek el. Mára nyilvánvalóvá vált, hogy a BRCA-státusz emlőrák-megbetegedés esetén nagymértékben befolyásolja a prognózist, az ellátás menetét, és nem utolsósorban a hatékony prevenciót.
Milyen esetben javasolt a vizsgálat elvégzése?
A vizsgálat elvégzése abban az esetben ajánlott, ha az Ön vagy rokona kórtörténetében BRCA-mutáció jelenléte feltételezhető. Erre akkor van esély,
- ha Önnek vagy valamely családtagjának emlőrákja volt 50 éves kora előtt,
- vagy bármely életkorban petefészekrákja,
- illetve akkor, ha férfi családtagnak volt emlőrákja,
- vagy bármely családtagban BRCA1- vagy BRCA2-mutációt mutattak ki.
Mit mutat a vizsgálat?
A vizsgálat az örökletes emlőrák és petefészekrák genetikaihajlamosító tényezőit mutatja ki.
A BRCA1 és BRCA2 tumorszupresszor gének a genomstabilitásért felelős BRCA-fehérjéket kódolják, amelyek a DNS-hibák kijavításában fontos homológ rekombinációt, valamint a sejtnövekedést és a sejtosztódást is szabályozzák. A daganat kialakulásának kockázatához, genetikai fogékonysághoz mindkét allél mutációja szükséges.
Jelen tanulmányok szerint örökletes emlő- és petefészekrák-szindróma (Hereditary Breast and Ovarian Cancer syndrome – HBOC) 10 vizsgálatot elemző metaanalízise alapján, a BRCA1 gén mutációja esetén közel 57%, míg a BRCA2 gén esetén 49% valószínűsége annak, hogy a mutációt hordozó egyénnél 70 éves koráig emlőrák alakul ki.
Petefészekrák esetében – szintén több vizsgálati kart összehasonlítva – ezek a számok a következőképpen alakulhatnak: BRCA1 gén mutációja esetén a kialakulás kockázata 40%, a BRCA2 mutációja esetén 18%.
Milyen mintára van szükség a vizsgálathoz?
A vizsgálat kiindulási anyaga EDTA (etilén-diamin-tetraacetát) vérminta.
Mire utalhat az eredmény?
A teszt eredményei felhasználhatók az emlőrák és a petefészekrák örökletes formáinak diagnosztizálására és kimutatására. A vizsgálat az örökletes mellrák és petefészekrák hajlamosító génjének hordozását vizsgálja, nem pedig az említett két betegséget.
Laboratóriumunk által végzett BRCA-teszt során, a BRCA1-2 mutációs PCR multiplex vizsgálattal 7 db BRCA1 és 1 db BRCA2 gént vizsgálunk.
Hogyan kell felkészülni a vizsgálatra?
A mintavétel nem igényel előkészületet, de a vizsgálatot megelőzően genetikai tanácsadásra lehet szükség annak megállapítása érdekében, hogy a vizsgálat indokolt-e.
Mi a teendő a vizsgálat után?
A vizsgálattal önmagában nem diagnosztizálható egy betegség sem, a kapott lelettel minden esetben keressen fel nőgyógyász vagy onkológus szakorvost a pontos diagnózis és a szükséges terápia meghatározása érdekében.
Tájékoztató jellegű tartalom Az oldalon közzétett szöveges tartalmak kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem minősülnek orvosi tanácsnak, diagnózisnak vagy kezelési javaslatnak. A pontos elbírálás, vizsgálat és terápiás döntés minden esetben személyes orvosi konzultációt, valamint — szükség esetén — további szakvéleményt igényel. A Medicare Egészségközpont Zrt. minden ésszerű erőfeszítést megtesz a tartalom naprakészen tartásáért; ugyanakkor a közzétett információk teljességéért, pontosságáért, valamint az azok alapján hozott döntések következményeiért felelősséget nem vállal.